IPAMORELIN

Descripción

Descripción de Ipamorelin

Ipamorelin (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH2) es un nuevo y potente pentapéptido sintético que tiene propiedades de liberación de hormona de crecimiento (GH) distintas y específicas. Ipamorelin se derivó de GHRP1 y aumenta significativamente los niveles de hormona de crecimiento (GH) en plasma tanto en animales como en humanos. Ipamorelin no afecta los niveles de prolactina, hormona estimulante del folículo (FSH), hormona luteinizante (LH) u hormona estimulante del tiroides (TSH) y, de manera similar a la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH), Ipamorelin no estimula la secreción de adrenocorticotrópicos ni hormona ni cortisol. Esto significa que Ipamorelin es un secretagogo de la hormona del crecimiento muy selectivo para inducir la secreción de la hormona del crecimiento únicamente – https://esteroides-shop.com/drogas/esteroides-comprimidos/turinabol/.

Mecanismo de acción

Ipamorelin desencadena y estimula la producción de la hormona del crecimiento imitando la acción de la hormona natural Grelina: En el hipotálamo se une a los receptores de Grelina (también llamados como receptores del secretagogo de la hormona del crecimiento – GHSRs, que además de su presencia en el cerebro, también se puede encontrar en el tracto gastrointestinal). tracto, corazón, pulmón, hígado, riñón, páncreas, tejido adiposo y células inmunes), estimula la liberación de somatocrinina (también llamada hormona liberadora de hormona del crecimiento – GHRH) y al mismo tiempo inhibe la cantidad de somatostatina y suprime su acción . Los GHRP afectan la estimulación de GHRH y la inhibición de la somatostatina a través de varias vías.

La somatostatina, también llamada hormona inhibidora de la hormona del crecimiento (GHIH), es una hormona que inhibe y frena la producción de la hormona del crecimiento por la glándula pituitaria. Mientras que la supresión de la somatostatina aumenta la cantidad de GH liberada por somatotropo (célula en la pituitaria que libera la hormona del crecimiento), la GHRH aumenta la cantidad de somatotropes que liberarán GH. A diferencia de otros péptidos liberadores de GH, Ipamorelin solo estimula la liberación de GH de una manera muy similar a la de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento. Ipamorelin actúa sinérgicamente cuando se administra junto con cualquier análogo sintético de GHRH (como CJC-1295 o Sermorelin por ejemplo). Ambos tipos de péptidos (miméticos de grelina / agonistas de GHSR y análogos de GHRH) en este caso actúan sinérgicamente y mejoran mutuamente sus efectos.

Estructura química de Ipamorelin

Ipamorelin liberó GH con una potencia comparable a GHRP-6

Ipamorelin liberó GH de las células pituitarias primarias de rata con una potencia y eficacia similar a GHRP-6 (CE) = 1,3 +/- 0,4 nmol / ly Emax = 85 +/- 5% frente a 2,2 +/- 0,3 nmol / ly 100 %). Un perfil farmacológico que utiliza GHRP y antagonistas de la hormona liberadora de hormona del crecimiento (GHRH) demostró claramente que Ipamorelin, como GHRP-6, estimula la liberación de GH a través de un receptor similar a GHRP.

En ratas anestesiadas con pentobarbital, Ipamorelin liberó GH con una potencia y eficacia comparables a GHRP-6 (ED50 = 80 +/- 42 nmol / kg y Emax = 1545 +/- 250ng GH / ml vs 115 +/- 36 nmol / kg y 1167+ / -120ng GH / ml). En cerdos conscientes, Ipamorelin liberó GH con una DE50 = 2,3 +/- 0,03 nmol / kg y una Emax = 65 +/- 0,2 ng GH / ml de plasma. Nuevamente, esto fue muy similar a GHRP-6 (ED50 = 3.9 +/- 1.4 nmol / kg y Emax = 74 +/- 7ng GH / ml de plasma). GHRP-2 mostró mayor potencia pero menor eficacia (DE50 = 0,6 nmol / kg y Emax = 56 +/- 6 ng de GH / ml de plasma).

Ipamorelin es muy selectivo

La especificidad para la liberación de GH se estudió en cerdos. Ninguno de los secretagogos de GH analizados afectó los niveles plasmáticos de FSH, LH, PRL o TSH. La administración de GHRP-6 y GHRP-2 resultó en un aumento de los niveles plasmáticos de ACTH y cortisol. Muy sorprendentemente, Ipamorelin no liberó ACTH o cortisol en niveles significativamente diferentes de los observados después de la estimulación con GHRH. Esta falta de efecto sobre los niveles plasmáticos de ACTH y cortisol fue evidente incluso a dosis más de 200 veces superiores a la DE50 para la liberación de GH. En conclusión, Ipamorelin es el primer agonista del receptor de GHRP con una selectividad para la liberación de GH similar a la mostrada por GHRH.

Resultados de acción de Ipamorelin

El resultado de la acción de Ipamorelin es un aumento significativo de los niveles plasmáticos de GH. La hormona del crecimiento es una de las hormonas más importantes y clave del cuerpo, que participa en muchos procesos importantes del cuerpo y tiene un impacto en muchas funciones biológicas. Sin embargo, con la edad, la producción de la hormona del crecimiento disminuye, lo que puede provocar muchos problemas de salud y empeoramiento de la salud en general. Debido a su alta eficiencia y selectividad, Ipamorelin es un candidato muy prometedor para que los científicos traten eficazmente la deficiencia de la hormona del crecimiento, y su investigación intensiva está en curso en todo el mundo.

Posibles beneficios investigados científicamente de Ipamorelin

• • Regeneración general mejorada de todo el cuerpo (incluidos los órganos internos), mayor reparación celular
  • Efectos antienvejecimiento, rejuvenecimiento y capacidad para ralentizar el envejecimiento.
  • Mayor vitalidad, sensación de energía y frescura.
  • Mayor producción de colágeno, piel más sana, ayudando a suavizar las arrugas.
  • Aumento de la masa muscular magra / promoción del crecimiento, la fuerza y ​​el rendimiento de los músculos
  • Reducción del exceso de grasa corporal.
  • Mayor contenido mineral óseo
  • Sueño mejorado y su calidad
  • Puede reducir el riesgo de enfermedades cardíacas y cardiovasculares.
  • Sistema inmunológico fortalecido
  • Funciones cognitivas mejoradas

Posibles efectos secundarios de Ipamorelin

• • Síndrome del túnel carpiano
  • Sensibilidad a la insulina reducida (pero menor que GHRP-6)
  • Mareos raramente
  • Letargo rara vez

Preguntas frecuentes sobre Ipamorelin

¿Ipamorelin desarrolla músculo?

SÍ: Promueve el crecimiento muscular; Ipamorelin ayuda a promover la producción y el uso eficiente de las hormonas de crecimiento naturales del cuerpo, los principales resultados son: fomentar la regeneración y el rejuvenecimiento dentro de las células, aumento de la masa muscular magra, huesos más fuertes y otros beneficios ya mencionados.

¿Existen posibles efectos secundarios / riesgos asociados con Ipamorelin?

SÍ: Los ensayos clínicos han indicado que Ipamorelin generalmente es bien tolerado por el cuerpo. Sin embargo, aún pueden ser posibles algunos efectos indeseables resultantes de niveles altos de GH e IGF-1 en la sangre. Para obtener más información, lea la sección «Posibles efectos secundarios de Ipamorelin» más arriba.

¿Ipamorelin causa hambre?

NO: Ipamorelin no aumenta los niveles de grelina y, por lo tanto, no le dará hambre. Mientras que algunos péptidos de la hormona del crecimiento (principalmente el péptido GHRP-6) aumentan la producción de la enzima grelina, que estimula el hambre, Ipamorelin no lo hace.

Dosis de Ipamorelin

En los estudios científicos y ensayos clínicos realizados, la dosis óptima de Ipamorelin a menudo se informa como 1 mcg de Ipamorelin por 1 kg de peso corporal, tres veces al día.

Visión general

Un nuevo y potente secretagogo de la hormona del crecimiento (GH), Ipamorelin, es un pentapéptido, que muestra una alta potencia y eficacia de liberación de GH in vitro e in vivo. En comparación con otros péptidos de GHR (como GHRP-6, Hexarelin, etc.), ofrece varias ventajas, especialmente su alta selectividad: es un estimulante altamente selectivo de la producción natural asociada de GH en el cuerpo sin un impacto significativo en la producción de otras hormonas (FSH, LH, prolactina, TSH, ACTH, cortisol); y mínimo de posibles efectos secundarios. La especificidad de Ipamorelin y sus ventajas hacen de este compuesto un candidato muy interesante para el desarrollo clínico futuro.